Zerebralparese ist die häufigste motorische Behinderung im Kindesalter.
Zerebralparese beeinträchtigt Bewegung, Gleichgewicht und Körperhaltung. Es handelt sich um die häufigste motorische Behinderung im Kindesalter.
Die Cerebral Palsy Community Foundation hilft Kindern, Erwachsenen und Familien, die von Zerebralparese betroffen sind, praktische Unterstützung, soziale Kontakte und Würde zu erhalten, wenn sie diese am dringendsten benötigen.
Die Cerebral Palsy Community Foundation ist eine steuerbefreite öffentliche Wohltätigkeitsorganisation nach 501(c)(3).
Praktische Hilfe, familiäre Stabilität, Einbindung in die Gemeinschaft und Interessenvertretung können dazu beitragen, Isolation zu verhindern, bevor sie zu einer Krise wird.
Wir helfen Menschen mit Zerebralparese, Unterstützung, Inklusion und Vernetzung zu erhalten.
Zerebralparese wirkt sich bei jedem Menschen unterschiedlich aus. Manche Menschen gehen selbstständig. Andere benötigen Therapie, Mobilitätshilfen, Kommunikationsunterstützung, Transport, Hilfe im Alltag oder lebenslange Pflege.
Fehlt die Unterstützung, kann Behinderung zu einer Krise werden – was das Risiko von Ausgrenzung, schlechter Gesundheit, unsicheren Wohnverhältnissen und Isolation erhöht. Die Cerebral Palsy Community Foundation existiert, um dazu beizutragen, diese Krise zu verhindern.
kann Auswirkungen auf Bewegung, Gleichgewicht, Körperhaltung, Gehen, Sprechen, Kommunikation, Unabhängigkeit und den Alltag haben.
Manche Menschen brauchen Unterstützung für eine bestimmte Zeit. Andere brauchen es lebenslang.
Diese Angaben sind bewusst eingeschränkt und basieren auf Quellenangaben. Ziel ist es nicht, die Besucher mit Statistiken zu überfordern, sondern ihnen zu zeigen, warum praktische Unterstützung und die Vernetzung innerhalb der Gemeinschaft wichtig sind.
Zerebralparese beeinträchtigt Bewegung, Gleichgewicht und Körperhaltung. Es handelt sich um die häufigste motorische Behinderung im Kindesalter.
Manche Menschen mit Zerebralparese benötigen spezielle Ausrüstung, Mobilitätsunterstützung oder lebenslange Pflege. Die Unterstützung sollte nicht mit dem Ende der Kindheit enden.
Zerebralparese ist nicht heilbar, aber Behandlung und frühzeitige Unterstützung können das Leben durch Therapie, Orthesen, Medikamente, Operationen und koordinierte Betreuung verbessern.
UNICEF schätzt, dass fast 240 Millionen Kinder weltweit mit Behinderungen leben. Viele Menschen sind mit Ausgrenzung, Diskriminierung und Bildungsbarrieren konfrontiert.
Die WHO schätzt, dass 1.3 Milliarden Menschen von erheblichen Behinderungen betroffen sind. Viele sind mit Stigmatisierung, Armut, Ausgrenzung, Zugangsbarrieren zur Gesundheitsversorgung und Lücken in der formellen Unterstützung konfrontiert.
In den Vereinigten Staaten wird chronische Obdachlosigkeit gemäß der Definition des US-Wohnungsbauministeriums (HUD) mit Behinderung gleichgesetzt. Hierbei handelt es sich um einen allgemeineren Kontext von Behinderung, nicht um eine Zählung speziell von Zerebralparese.
Die Betreuung eines Kindes oder Erwachsenen mit Zerebralparese kann Therapie, Ausrüstung, Transport, Anpassungen der Wohnung, Kommunikationsunterstützung, tägliche Pflege und emotionale Stärke erfordern. Viele Familien tun alles, was sie können – aber keine Familie sollte das völlig alleine schaffen müssen.
Wenn Unterstützung fehlt, kann Behinderung zu einer Krise werden. Unser Ziel ist es, Familien dabei zu helfen, stabil, vernetzt und unterstützt zu bleiben, bevor eine Krise in Isolation mündet.
Soziale Kontakte sind wichtig. Der Der oberste Gesundheitsbeamte der USA warnte davor, dass Einsamkeit und soziale Isolation mit ernsthaften Gesundheitsrisiken verbunden sind, darunter Depressionen, Angstzustände, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Demenz, Schlaganfall und vorzeitiger Tod.
Für Menschen mit Zerebralparese ist soziale Interaktion kein Luxus. Es gehört zu Würde, Gesundheit und Überleben.
Gemeinschaftliche Kontakte können Menschen dabei helfen, sichtbar, wertgeschätzt und einbezogen zu bleiben.
Praktische Unterstützung kann verhindern, dass kleine Probleme zu großen Krisen werden.
Die Unterstützung sollte nicht mit dem Ende der Kindheit aufhören.
Unsere Arbeit basiert auf einer einfachen Überzeugung: Mit der richtigen Unterstützung müssen Menschen mit Zerebralparese und ihre Familien dem Leben nicht allein begegnen.
Jedes Kind hat ein Recht auf Therapie, Kommunikation, Bildung, Freundschaft und Freude.
Familien brauchen Unterstützung, Ressourcen, Entlastung und Gemeinschaft – keine Verurteilung.
Die Unterstützung sollte nicht mit dem Ende der Kindheit enden. Erwachsene mit Zerebralparese verdienen Wohnsicherheit, soziale Kontakte, Würde und sinnvolle Teilhabe.
Mit der richtigen Unterstützung können Menschen mit Zerebralparese gesehen, gehört, einbezogen und wertgeschätzt werden.
Eine Rollstuhlreparatur, ein Therapiebesuch, Transport zur Pflegeeinrichtung, Entlastung für einen Elternteil, Kommunikationsunterstützung, Assistenztechnologie, Hilfe bei alltäglichen Bedürfnissen oder einfach nur eine Gemeinschaft, die da ist – diese Unterstützungsleistungen können den Lebensweg verändern.
Hilfe bei dringenden Bedürfnissen, adaptiver Ausrüstung, Transport, pflegebedingten Ausgaben und grundlegender Unterstützung.
Ressourcen, die Familien dabei helfen, ihre Angehörigen weiterhin sicher und würdevoll zu betreuen.
Programme und Maßnahmen, die die Isolation verringern und Menschen mit Zerebralparese das Gefühl geben, gesehen und einbezogen zu werden.
Öffentliche Aufklärung, die Stigmatisierung entgegenwirkt und die Gemeinschaft daran erinnert, dass Menschen mit Zerebralparese Kinder, Erwachsene, Nachbarn, Freunde und Familienmitglieder sind.
Fürsorgliche Unterstützung sollte immer menschlich bleiben. Doch Technologie kann dazu beitragen, Lücken zu schließen, wenn Familien erschöpft sind, Betreuungspersonen nicht zur Verfügung stehen oder die tägliche Unterstützung zu teuer ist.
Die Cerebral Palsy Community Foundation arbeitet daran, Assistenztechnologien für diejenigen zugänglicher zu machen, die sie am dringendsten benötigen – darunter Kommunikationshilfen, Smart-Home-Unterstützung, adaptive Systeme und neuartige Robotik, die Sicherheit, Unabhängigkeit und den Alltag unterstützen können.
Unser Ziel ist es nicht, menschliche Beziehungen zu ersetzen. Unser Ziel ist es, die Unabhängigkeit, Sicherheit, Würde und Wahlmöglichkeiten für Menschen mit Zerebralparese zu erweitern.
Ziel ist die praktische Unabhängigkeit, wobei der Mensch weiterhin im Mittelpunkt der Betreuung steht.
Menschen mit Zerebralparese und ihre Familien brauchen oft mehr als nur Ermutigung. Sie benötigen möglicherweise Therapie, Ausrüstung, Transport, Entlastung, Kommunikationsmittel, Notfallhilfe oder einfach nur eine Gemeinschaft, die nicht wegsieht.
Ihre Unterstützung hilft der Cerebral Palsy Community Foundation dabei, praktische Hilfe, Vernetzung, Würde und zukünftigen Zugang zu Assistenztechnologien zu ermöglichen, die ein sichereres und unabhängigeres Leben unterstützen können.
Die Cerebral Palsy Community Foundation leitet Spenden an gemeinnützige Organisationen weiter, die ihrer Mission entsprechen und durch Dokumentation, Aufsicht und Betreuung unterstützt werden. Ihre Spende unterstützt unsere gemeinnützige Arbeit und ist gegebenenfalls steuerlich absetzbar, soweit dies gesetzlich zulässig ist.
Unsere oberste Priorität ist es, Vertrauen aufzubauen, bevor wir über Skalierung nachdenken: klare Richtlinien, sorgfältige Dokumentation, Finanzkontrollen und öffentliche Aktualisierungen, wenn die Arbeit wächst.
Mit dem Wachstum unserer Arbeit verpflichten wir uns, Organisationsaktualisierungen, öffentliche Dokumente, Programminformationen und Finanzberichte klar und sorgfältig zu veröffentlichen.