الحقوق وإمكانية الوصول
نحن ندعو إلى الوصول إلى الخدمات، والتواصل، والتنقل، والتعليم، والرعاية الصحية، والاستقرار السكني، والمعاملة العادلة.
المناصرة
الشلل الدماغي لا ينتهي بانتهاء الطفولة.
يكبر الأطفال المصابون بالشلل الدماغي. تتقدم العائلات في العمر. يُصاب مقدمو الرعاية بالإرهاق. تصبح الأنظمة مربكة. قد يصبح البالغون المصابون بالشلل الدماغي غير مرئيين تحديداً عندما تصبح المخاطر في أعلى مستوياتها.
المناصرة تعني جعل إخفاء الإهمال أكثر صعوبة.
يمكن أن تساهم الشفافية والتوثيق والتوعية العامة وحماية الحقوق والتواصل مع المجتمع المحلي في جعل الناس أكثر أماناً.
التعليم العام
يجب على الجمهور أن يفهم أن الشلل الدماغي مرض مزمن وأن العزلة والفقر والأنظمة التي يصعب الوصول إليها وانهيار مقدمي الرعاية يمكن أن تكون خطيرة مثل الأعراض الطبية.
المراقبة المؤسسية
عندما يكون الناس عرضة للخطر في المؤسسات السكنية أو دور الأيتام أو غيرها من الأماكن، يمكن أن يكون التقييم المستقل وعمل حماية الحقوق أمراً ضرورياً.
رؤية البالغين
يستحق البالغون المصابون بالشلل الدماغي التخطيط والصداقة وفرص العمل والتكنولوجيا وخيارات السكن والحماية من النسيان في صمت.
المزايا والإرشادات القانونية
غالباً ما تحتاج العائلات إلى إرشادات حول المزايا، والتخطيط لذوي الاحتياجات الخاصة، والحصول على المساعدة القانونية، والإحالات إلى المهنيين المؤهلين.
المساءلة المجتمعية
ينبغي للمجتمع المهتم أن يلاحظ عندما يكون الشخص ذو الإعاقة الشديدة وحيداً، أو غير آمن، أو لا يُسمع صوته، أو مستبعداً.